DalecandELA: Luchando contra la ELA y promoviendo la investigación

Concienciación sobre la ELA y la necesidad de legislación que garantice una vida digna para los afectados

DalecandELA es una asociación fundada por un paciente (Jaime Lafita) con ELA y sus amigos y familiares, motivados por la necesidad de visibilizar esta enfermedad y recaudar fondos para la investigación y el apoyo a quienes la padecen.

Tras recibir el diagnóstico de ELA en otoño de 2016, el fundador decidió enfrentar la enfermedad con determinación y optimismo, buscando maneras de seguir disfrutando de la vida y ayudar a otros en su misma situación.

La asociación se enfoca en la recaudación de fondos a través de la venta de camisetas y la realización de eventos deportivos y musicales. Además, promueven la concienciación sobre la ELA y la necesidad de una legislación que garantice una vida digna para los afectados. Su proyecto más reciente, el cruce en bicicleta del Valle de la Muerte en California, simboliza la lucha y la dependencia mutua que las personas con ELA enfrentan en su día a día.

DalecandELA ha logrado visibilidad en medios de comunicación y ha participado activamente en el Congreso de los Diputados para exigir una ley que proteja los derechos de las personas con ELA y sus familias. Su trabajo se centra en promover una legislación que garantice el acceso a una vida digna, así como en apoyar la investigación para encontrar una cura para esta enfermedad devastadora.

Nuestra colaboración

Difusión de las acciones sociales de la Fundación DalecandELA en la revista Madrid Médico

Sus principales acciones de ayuda son:

  • Participación en el cruce en bicicleta del Valle de la Muerte en California como símbolo de lucha y dependencia mutua.

  • Promoción de la concienciación sobre la ELA y la necesidad de legislación que garantice una vida digna para los afectados.

  • Visibilidad en medios de comunicación y participación en el Congreso de los Diputados para exigir una ley que proteja los derechos de las personas con ELA.

  • Enfoque en promover una legislación que garantice el acceso a una vida digna y apoyar la investigación para encontrar una cura para la ELA.